فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    111-120
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    520
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد، لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید. لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 520

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

رستنیها

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1385
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    1-15
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1737
  • دانلود: 

    256
چکیده: 

در این پژوهش قارچ های اندوفیت از غلاف برگ و بذرها میزبان های گیاهی Melica persica, Bromus tomentellus, Festuca ovina, F. pratensis, F. arundinacea و Lolium prenne جداسازی گردید. پس از استخراج DNA ژنومی این جدایه ها به منظور تایید حضور گونه های اندوفیت از سه جفت آغازگر، IS1/IS3, ITS1/ITS4 و 111/112 استفاده گردید. نتایج حاصل از PCR با این سه جفت آغازگر نشان داد که اکثر جدایه های مورد استفاده در این پژوهش از گروه قارچ های اندوفیت و از جنس Neotyphodium و جدایه های مربوط به arundinacea Festuca متعلق به گونه N. coenophialum بودند. برای تکثیر نواحی ITS1 و ITS2 و ژن 5.8 S از آغازگرهای ITS1 و ITS4 استفاده شد و سپس برش آنزیمی به وسیله آنزیم های محدودگر Sau3AI و CfoI انجام گرفت. نتایج PCR-RFLP نشان داد که جز در چند مورد، نتایج حاصل از هضم آنزیمی با نتایج حاصل از بررسی خصوصیات مورفولوژیکی و انجام واکنش PCR با سه جفت آغازگر مذکور همخوانی داشت.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1737

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 256 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1392
  • دوره: 

    1
تعامل: 
  • بازدید: 

    352
  • دانلود: 

    132
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 352

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 132
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    24
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    835
  • دانلود: 

    200
چکیده: 

جدایه های Rhizoctonia spp. بدست آمده از ریشه و طوقه چغندرقند با علایم بیماری پوسیدگی خشک که از نواحی مختلف تولید چغندرقند در استان خراسان رضوی در سالهای 1386 و 1387 جمع آوری شده بودند٬ در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفتند. تشخیص و تمایز این جدایه ها به روش های معمول مورفولوژیکی و همچنین با استفاده از روشهای مولکولی و کاربرد آغازگر های اختصاصی برای هر گونه انجام گرفت. نتایج نشان داد که از 36 جدایه مورد بررسی٬ 31 جدایه متعلق به گونه R. solani و 5 جدایه از گونه R. cerealis بودند. در آنالیز PCR-RFLP مربوط به ناحیه ژنومی rDNA-ITS در گروه تاکسونومیکیR. solani  ٬ جدایه های مربوط به زیر گروه IC از گروه آناستوموزی یک(AG1) ٬ شناسایی گردیدند. از 31 جدایهR. solani٬ 17   جدایه متعلق به زیرگروه AG2-2 IIIB٬ 12  جدایه در زیر گروه AG2-2 IV ٬و 2 جدایه متعلق به زیر گروه AG1-1C شناسایی شد. آزمایشات بیماریزایی بر روی چغندر قند کولتیوار FD0432 نشان داد که جدایه های AG2-2 IIIB و AG2-2 IV در مقایسه با  AG1-1C و R. cerealis از بیماری زایی بیشتری بر روی ریشه و طوقه گیاهان چغندرقند برخوردار می باشند. در حالیکه جدایه های R. cerealis دارای بیشترین بیماری زایی بر روی گیاهچه ها بودند. این اولین گزارش شناسایی و بررسی بیماری زایی زیر گروه های مختلف مربوط به گروه های آناستوموزی AG1 و AG2-2 از قارچ R. solani، و همچنین گونه دو هسته ای  R. cerealis جدا شده از چغندرقند در ایران می باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 835

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 200 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2010
  • دوره: 

    39
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    35-44
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    426
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Fusarium species are capable of causing a wide range of crop plants infections as well as uncommon human infections. Many species of the genus produce mycotoxins, which are responsible for acute or chronic diseases in animals and humans. Identification of Fusaria to the species level is necessary for biological, epidemiological, pathological, and toxicological purposes. In this study, we undertook a computer-based analysis of ITS1-5.8SrDNA-ITS2 in 192 GenBank sequences from 36 Fusarium species to achieve data for establishing a molecular method for specie-specific identification. Methods: Sequence data and 610 restriction enzymes were analyzed for choosing RFLP profiles, and subsequently designed and validated a PCR-restriction enzyme system for identification and typing of species. DNA extracted from 32 reference strains of 16 species were amplified using ITS1 and ITS4 universal primers followed by sequencing and restriction enzyme digestion of PCR products.Results: The following 3 restriction enzymes TasI, ItaI and CfoI provide the best discriminatory power. Using ITS1 and ITS4 primers a product of approximately 550bp was observed for all Fusarium strains, as expected regarding the sequence analyses. After RFLP of the PCR products, some species were definitely identified by the method and some strains had different patterns in same species.Conclusion: Our profile has potential not only for identification of species, but also for genotyping of strains. On the other hand, some Fusarium species were 100% identical in their ITS-5.8SrDNA-ITS2 sequences, therefore differentiation of these species is impossible regarding this target alone. ITS-PCR-RFLP method might be useful for preliminary differentiation and typing of most common Fusarium species.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 426

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 7
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2012
  • دوره: 

    41
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    82-94
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    394
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Dermatophytes are the most common causative agents of superficial mycoses. Species identification of these fungi is important from therapeutic and epidemiological point of wive. Traditional approaches for identification of dermatophytes at the species level, relying on macroscopic and microscopic features of the colonies, usually are time-consuming and unreliable in many circumstances. Recently a broad varieties of rapid and accurate DNA-based techniques were successfuly utilized for species delineation of dermatophytes.Methods: The ITS1-5.8S-ITS2 region of rDNA from various reference strains of dermatophyte species were amplified using the universal fungal primers ITS1 and ITS4.The PCR products were digested by a single restriction enzyme, MvaI. The enzyme was evaluated in both in silico and practical PCR-RFLP assay to find the exact differentiating restriction profiles for each species. To validate the standardized PCR-RFLP system, all tested strains were subjected to sequencing and sequence analysis.Results: The obtained RFLP patterns were specific for many species including T. interdigitale, T. rubrum, T. violaceum, M. persicolor, M. audouinii, M. nanum (A. obtusum) and E. floccosum but were similar for some closely related species such as M. canis / M. ferrugineum. Sequencing of the ITS1-5.8S-ITS2 fragment from all type strains affirmed the RFLP findings.Conclusion: It was practically revealed that the ITS-PCR followed by MvaI-RFLP is a useful and reliable schema for identification and differentiation of several pathogenic species and can be used for rapid screening of even closely related species of dermatophytes in clinical and epidemiological settings.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 394

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

Maikan H.K. | Jabbar S. | Al Haishawi H.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2022
  • دوره: 

    77
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    1377-1382
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    46
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Fungal infections are currently causing health issues all over the world, among which are Candida species that cause cutaneous infection. Numerous dermatological studies concentrated on a single species. However, the virulence factors and the spread of specific candidiasis in specific areas have remained poorly understood. Therefore, the current study was designed to shed light on Candida tropicalis, which has been identified as the most prevalent yeast among Candida non-albicans species. Forty specimens were collected from patients with cutaneous fungal infection (25 females and 15 males) and underwent examination. According to conventional identification based on macroscopic and microscopic examinations, eight isolates were identified as C. tropicalis from Candida non-albicans. Molecular diagnosis for internal transcribed spacers (ITS1 and ITS4) using conventional polymerase chain reaction (PCR) yielded an amplicon of 520 bp for all isolates. Further investigation of PCR-restriction fragment length using Mitochondrial sorting protein,Msp1 enzyme revealed two bands of 340 and 180 bp. The ITS gene sequence in one isolated species was found to be 98% identical to C. tropicalis strain MYA-3404 chromosome R ATCC CP047875. 1. Another isolate shared 98. 02% identity with C. tropicalis strain MA6 18S ribosomal RNA gene DQ666188. 1, indicating C. tropical species identity, implying that non-Candida species should be considered when diagnosing candidiasis. This study demonstrated the significance of Candida non-albicans, particularly C. tropicalis, in terms of pathogenic potential, the ability to cause potentially fatal systemic infections and candidiasis, and acquired flucozonal resistance with a high mortality rate.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 46

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

Miller David

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1402
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    42
  • صفحات: 

    281-297
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    151
  • دانلود: 

    20
چکیده: 

The doctrine that the content of the conclusion of a deductively valid argument is included in the content of ITS premises, taken jointly, is a familiar one. It has important consequences for the question of what value valid arguments possess, since it indicates the poverty of three traditional answers: that arguments may and should be used as instruments of persuasion, that they may and should be used as instruments of justification; and that they may and should be used to advance knowledge. The truth is, however, that in each of these cases the argument has only a managerial role and, if there is any work done, it is the premises that do it. It will be maintained that this point has little force against the critical rationalist answer, which I shall defend, that the principal purpose of deductive reasoning from an assemblage of premises is the exploration of their content, facilitating their criticism and rejection. That said, the main aim of the present paper is not to promote critical rationalism but to consider some published objections to the doctrine that a statement asserts every statement that is validly deducible from it. The alleged counterexamples to be considered fall roughly into two groups: statements that emerge with time from a rich mathematical or empirical theory, but were originally unformulated and are deducible from the theory only in a non-trivial way (Frederick 2011, 2014; Williamson 2012); and statements, notably disjunctions, that are easily formulated and are deducible from a theory in a trivial way (Schurz & Weingartner 1987; Mura 1990, 2008; Gemes 1994; Yablo 2014). Each of these counterexamples will be evaluated and dismissed.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 151

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 20 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    37
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    965-971
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1139
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

به منظور بررسی تنوع ژنتیکی نماتد زخم ریشه چای، Pratylenchus loosi Loof, 1960 در باغ های آلوده چای استان گیلان، تعداد 15 نمونه خاک و ریشه از مناطق مختلف استان گیلان جمع آوری گردید. نمونه های جمع آوری شده درون کیسه های پلاستیکی به آزمایشگاه نماتد شناسی منتقل و تا زمان استخراج در شرایط رطوبتی مناسب و دمای 10-5 درجه سانتیگراد نگه داری گردید. پس از استخراج نماتد از نمونه ها و شناسایی گونه، DNA نماتد هر جمعیت استخراج و نواحی ژنومی ITS-rDNA و D2/D3 LSU- rDNA با بهره گیری از آغازگرهای اختصاصی نواحی ژنومی مذکور توسط واکنش زنجیره ای آنزیم پلی مراز تکثیر شد. نواحی ژنومی تکثیر شده جمعیت های مورد مطالعه توسط واکنش زنجیره ای پلی مراز با تیمار آنزیم های اندونوکلئاز Alu I, Hin6I, Mbo I, Hind II, Hind III, PstI, DraI و Hae IIIهضم آنزیمی گردید. نتایج بدست آمده از تکثیر نواحی ژنومی ITS- rDNA و D2/D3 LSU- rDNA توسط واکنش زنجیره ای پلی مراز، قطعه ژنومی واحدی به ترتیب به اندازه 1250 و 787 جفت باز (bp) در مورد هر کدام از جمعیت های مورد مطالعه بدست داد. با هضم آنزیمی هر کدام از نواحی مذکور جمعیت های مورد مطالعه توسط آنزیم های اندونوکلئاز فوق الذکر چند شکلی در قطعات ژنومی ایجاد شده مشاهده نگردید. توالی ناحیه ژنومی D2/D3 LSU- rDNA برای آنزیم های برشی DraI, PstI و HindIII همچنین ناحیه ژنومی ITS-rDNA برای آنزیم HaeIII فاقد جایگاه برشی تشخیص داده شد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1139

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نویسندگان: 

Shearmur Jeremy

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1402
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    42
  • صفحات: 

    188-204
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    138
  • دانلود: 

    14
چکیده: 

After offering an overview of some of the main themes of Popper’s political thought, the paper argues that his account faces two problems relating to institutions. The first is that while Popper stresses the ‘rational unity of mankind’, and the potential for any of us to furnish criticisms of public policy, it is not clear what institutional means currently exist for this to enable this to take place. Second, Popper has stressed the conjectural character of even our best theories. However, at any point, some theories will have fared better in the face of criticism than others, and they may give us important information about constraints on our actions. At the same time, as ordinary citizens we may not be in a good position to understand the theories in question, let alone appraise the state of the specialised discussion of them. There is, it is suggested, a case for thinking of ways to institutionally entrench such fallible theories, especially in the current setting in which social media play an important role

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 138

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 14 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button